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  • [制发单位] 北京市广播电视局
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  • [主题分类] 文化、广电、新闻出版/广播、电影、电视
    [成文日期] 2026-03-11 18:04:44
  • [发布日期] 2026-03-11 18:04:44
    [文件有效性] 现行有效
广西地贫造血干细胞移植研究取得突破 破解供者来源世界难题
2026-03-11 18:04:44
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  中新网南宁3月11日电 (张广权)广西一项最新的医学研究成果,为众多地中海贫血患者带来了新的希望:即使找不到完全匹配的同胞兄弟姐妹作为供者,通过其他类型的供者进行移植,同样可以取得很好的治疗效果。

  这项由广西医科大学第一附属医院领衔的研究,近日发表在世界顶级学术期刊《自然-通讯》上。研究团队用大规模、前瞻性的临床数据证明,困扰全球地贫患者多年的“供者来源不足”问题,有了新的解决方案。

  地中海贫血(简称“地贫”)是一种遗传性的贫血病,在广西、广东等中国南方地区尤为常见。据统计,广西人群的地贫基因携带率平均超过20%。对于重型地贫患者,目前唯一能根治的方法就是造血干细胞移植(俗称骨髓移植)。

  然而,过去这种治疗方法很大程度上依赖患者的同胞兄弟姐妹。如果同胞的配型完全相合,移植效果最好。但对于大多数患者来说,找到这样的“完美供者”非常困难。

  为了破解这一难题,广西的研究团队开展了一项大规模临床研究,共纳入了823例重型地贫患者。其中,331例使用了同胞全相合供者,另外492例则使用了替代供者,包括非亲缘的全相合供者(352例)和亲缘的单倍型供者(140例,即父母或子女)。

  研究结果显示,使用替代供者的患者,其2年总生存率(分别为93.1%和95.4%)和2年无事件生存率(分别为92.9%和94.7%)都非常高,与使用同胞全相合供者的患者(97.2%)相比,疗效十分接近,没有显著差异。

  整个研究中,移植相关的死亡率仅为4.4%,移植物被排斥或失败的比例也只有0.5%。这一数据达到了国际领先水平。

  通俗点说,这意味着,在没有同胞全相合供者的情况下,医生可以从非亲缘的志愿者库中找到全相合供者,或者使用患者父母或子女的单倍型供者,都能获得与同胞全相合移植几乎一样好的疗效。这无疑将让更多地贫患者获得根治的机会。

  研究也指出,在移植后的排异反应(即移植物抗宿主病)方面,不同供者类型之间还存在一些差异。未来,医学界还需要继续优化方案,以进一步提高患者移植后的长期生活质量。(完)

【编辑:曹子健】


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